Autores
O. Ruiz Rodríguez, M.R. Ruiz-Serrano De La Espada, M. Ruiz Castellano, P.F García Tamayo
Introducción
El déficit de alfa 1 antitripsina (DAAT) es una condición genética que puede predisponer a las enfermedades pulmonares, como la bronquiectasia. La etiología de esta patología respiratoria puede ser debida a infecciones recurrentes, obstrucción de las vías respiratorias, enfermedad autoinmune o en algunos casos factores genéticos como el DAAT. En estudios previos se ha determinado que sólo el 0,6 % de pacientes con bronquiectasia (BQ) tienen DAAT. Los objetivos de este estudio fueron: - Analizar la incidencia del DAAT en los pacientes con diagnóstico de bronquiectasia en la consulta de la unidad de BQ del Hospital Virgen del Rocío.
Metodología
Se trata de un estudio observacional retrospectivo de pacientes diagnosticados de BQ, que acuden a consultas externas de respiratorio del Hospital Virgen del Rocío. Analizaremos la incidencia del DAAT de las distintas variables alélicas. El periodo de inclusión comprendió desde enero 2021 a noviembre de2023. Utilizamos la base de datos de la consulta externa de Neumología de pacientes diagnosticados con BQ, ya sea primaria o asociada a otro tipo de patologías respiratorias.
Resultados
Analizamos un total N-504 pacientes, 173 hombres y331 mujeres con una media de edad de 60.3 años.
En un total de 89 pacientes se le realizarón determinación de alfa 1 antitripsina de ellos 18 (20%) se le detectó un DAAT.
Conclusiones
Es esencial la determinación del alfa 1 antiptripsina en pacientes con bronquiectasia con el fin de poder realizar un mejor enfoque terapéutico.
